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先聲再明靶向LRRC15的ADC新藥SIM0613完成I期臨床首例受試者給藥

發(fā)布時(shí)間:2026-06-03

2026年6月3日,先聲再明宣布,其自主研發(fā)的靶向LRRC15的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)SIM0613已進(jìn)入I期臨床試驗(yàn),并在國(guó)內(nèi)完成首例受試者給藥。

該項(xiàng)多中心、開放標(biāo)簽I期臨床研究旨在評(píng)估SIM0613在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)特征及初步抗腫瘤療效。

SIM0613是一款靶向LRRC15的新型ADC藥物。LRRC15在多種實(shí)體瘤及腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞(CAF)中高表達(dá),與腫瘤侵襲、轉(zhuǎn)移及免疫抑制微環(huán)境密切相關(guān)。SIM0613經(jīng)過優(yōu)化設(shè)計(jì),具備更強(qiáng)的腫瘤組織滲透能力,可同時(shí)殺傷腫瘤細(xì)胞及腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞,在多種臨床前體內(nèi)模型中展現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。

2025年12月,法國(guó)益普生(Ipsen)與先聲再明就SIM0613達(dá)成獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議。益普生獲得SIM0613在大中華區(qū)以外地區(qū)的全球獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益;先聲再明有權(quán)獲得最高達(dá)10.6億美元的潛在付款,并保留該項(xiàng)目在中國(guó)的臨床開發(fā)與商業(yè)化權(quán)益。

 

關(guān)于先聲再明

先聲再明是先聲藥業(yè)集團(tuán)(2096.HK)旗下專注于抗腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的生物醫(yī)藥公司,致力于以科學(xué)創(chuàng)新和突破性技術(shù),打造高價(jià)值創(chuàng)新管線,已上市產(chǎn)品組合包含恩澤舒、科賽拉、恩維達(dá)、恩度、恩立妥5款創(chuàng)新藥。先聲再明與全球合作伙伴的協(xié)同創(chuàng)新,為臨床提供更有效的治療手段,讓更多腫瘤患者再現(xiàn)生機(jī)與光明。